Real-time PCR分析锰对甘草β-AS基因表达的影响Effects of Mn on the expression of β-AS of Glycyrrhiza uralensis Fisch. by Real-time PCR
马生军;王文全;朱金芳;侯俊玲;
摘要(Abstract):
目的探讨不同浓度的锰处理对甘草β-香树脂醇合成酶(β-amyrin synthase,β-AS)基因表达量的影响。方法以一年生甘草移栽苗为试验材料,设置5个锰浓度水平,分别为0,1.81,18.1,36.2和54.3 mg/L,利用Real-time PCR(荧光实时定量PCR)方法对甘草β-AS基因的Ct值进行测定并计算其相对表达量。结果随着锰处理浓度的增加,甘草β-AS基因的相对表达量呈现先升高后下降的趋势,在18.1 mg/L浓度处理时达到最大值为12.43,分别是对照(0 mg/L),36.2 mg/L和54.3 mg/L处理的2.79,1.47,2.88倍,且差异极显著(P<0.01)。结论锰对甘草β-AS基因的表达具有一定的促进作用,适当质量浓度的锰处理能够显著提高甘草β-AS基因的相对表达量。
关键词(KeyWords): 甘草;锰;β-AS;相对表达量;Real-time PCR
基金项目(Foundation): 国家公益性(中医药)行业科研专项项目(201107009-03);; 中药材规范化生产技术服务平台(工信部消费(2011)340)
作者(Author): 马生军;王文全;朱金芳;侯俊玲;
Email:
DOI: 10.13463/j.cnki.jlzyy.2014.08.029
参考文献(References):
- [1]郑鹤龄.微量元素营养诊断[M].天津:天津科技翻译出版公司,2010.
- [2]任立民,刘鹏.锰毒及植物耐性机理研究进展[J].生态学报,2007,27(1):357-367.
- [3]张玉秀,李林峰,柴团耀,等.锰对植物毒害及植物耐锰机理研究进展[J].植物学报,2010,45(4):506-520.
- [4]国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].北京:中国医药科技出版社,2010.
- [5]刘颖,刘春生.甘草β-AS基因时空表达模式研究[J].中药材,2012,35(4):528-531.
- [6]刘颖,刘东吉,刘春生,等.基于HMGR、SQS1、β-AS基因CNVs的甘草道地性机制研究[J].药学学报,2012,47(2):250.
- [7]Wang D,Wan C Y,Wang W Q,et al.Effects of Manganese Deficiency on Growth and Contents of Active Constituents of Glycyrrhiza uralensis Fisch.[J].Communications in Soil Science and Plant Analysis,2012,43(17):2218-2227.
- [8]ZHANG Gang,ZHAO Mingming,SONG Chao,et al.Characterization of reference genes for quantitative real-time PCR analysis in various tissues of Anoectochilus roxburghii[J].Molecular Biology Reports,2012,39(5):5905-5912.
- [9]陆志成,蔡刚,沈茜.实时RT-PCR检测二氢嘧啶脱氢酶mRNA的表达[J].检验医学,2005,20(1):59-62.
- [10]刘颖,刘东吉,刘春生.甘草HMGR,SQS1,β-AS合酶基因CNVs检测体系的建立[J].中国中药杂志,2012,37(3):283-287.
- [11]徐向华.超积累植物商陆吸收累积锰机理研究[D].杭州:浙江大学,2006:19.