闫颖;杨宇;袁建;刘旺华;

• 1:泸州医学院
• 2:成都中医药大学

摘要(Abstract)：

目的:观察三甲散加减方对肝纤维化大鼠转化生长因子β_1(TGF-β_1)、Smad2、Smad3、Smad7,即TGF-β_1/Smads信号转导通路的影响。方法:用CCl_4油液诱导大鼠肝纤维化模型,随机分为4组,正常组对照组,病理模型组,阳性对照组,透邪通络组。造模的同时予药物灌胃治疗,正常组和模型组予生理盐水灌胃,10 mL/(kg·d),阳性对照组予秋水仙碱0.5 mg/(kg·d),透邪通络组予三甲散加减方浸膏1.1 mL/(100g·d)。8周后,处死各组大鼠,取肝组织,光镜下观察纤维化程度和免疫组化法检测TGF-β_1、Smad2/3及Smad7的表达。结果:病理学观察和免疫组化检测显示,三甲散加减方能逆转CCl_4诱导的肝纤维化,能显著降低TGF-β_1和Smad2/3的表达,明显增高Smad7的表达,且效果优于秋水仙碱。结论:三甲散加减方能减轻肝纤维化大鼠的病理损害,有效降低肝组织TGF-β_1、Smad2、Smad3的表达,增高Smad7的表达,从而减轻或逆转肝纤维化。其机制可能与阻断TGF-β_1/Smads信号转导通路有关。

关键词(KeyWords)： 肝纤维化;三甲散加减方;TGF-β_1;Smad2/3;Smad7

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 四川省中医药管理局科研项目(2007 xs 16)

作者(Author): 闫颖;杨宇;袁建;刘旺华;

Email:

参考文献(References)：

• [1]李双全.三甲降纤方抗肝纤维化临床观察[J].山西中医, 2005,21(6):13-15.
• [2]何保军,邵淑静,朱士君.复方三甲散等治疗肝硬化86例[J].辽宁中医杂志,1999,26(9):407.
• [3]中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会.病毒性肝炎防治方案[J].中华肝脏病杂志,2000,8(6):324-329.
• [4]Bataller R,Brenner DA.Liver fibrosis[J].J Clin Invest,2005, 115:209-218.
• [5]Safadi R,Frideman SL.Hepatic fibrosis-role of hepatic stellate cell activation[J].MedGenMed,2002(4):27.
• [6]叶国荣,舒建昌.肝星状细胞在肝纤维化中的作用[J].国外医学内科学分册,2006,33(12):522-525.
• [7]Datta PK,Moses HL.STRAP and Smad7 synergize in the inhibition of transforming growth factor beta signaling[J].Mol Cell Biol, 2000,20(9):3156-315.