丁涛;郑晓娇;刘博;王鑫;温富春;纪凤兰;徐惠波;

• 1:吉林省中医药科学院药效毒理评价中心

摘要(Abstract)：

目的考察七叶通脉胶囊是否能通过抑制促炎因子的释放改善脑缺血再灌注模型大鼠的脑组织损伤。方法预防给药七叶通脉胶囊7 d后,制备缺血2 h,再灌注22 h的脑缺血再灌注模型。观察动物缺血再灌注后的行为状态变化、脑组织的缺血面积及病理组织结构变化,血清中的炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的变化。结果经过预防给药,高剂量组行为学评分和脑梗死面积明显减少(P <0.05,P <0.01);病理组织学结果可见,高剂量给药组脑组织结构的变化较模型组明显减轻;高剂量给药组能明显减少血清中TNF-α、IL-1β含量(P <0.05)。结论七叶通脉胶囊能够明显减轻脑缺血再灌注引起的脑组织损伤,减轻促炎因子TNF-α、IL-1β的释放可能是其作用机制之一。

关键词(KeyWords)： 脑缺血再灌注模型;梗死面积;炎症因子;七叶通脉胶囊

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家重大新药创制项目(2015ZX09101020);; 吉林省科技厅项目(20160307014YY)

作者(Author): 丁涛;郑晓娇;刘博;王鑫;温富春;纪凤兰;徐惠波;

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DOI:

参考文献(References)：

• [1]郑晓娇,丁涛,刘博,等.七叶通脉胶囊对大鼠脑缺血再灌注模型的影响[J].长春中医药大学学报, 2018, 34(6):1055-1058.
• [2]朱贤富,王振华.脑缺血-再灌注损伤机制的研究进展[J].医学综述, 2010, 16(18):2786-2789.
• [3]李浩,贾建平.大鼠大脑中动脉线栓法的改良与评价[J].中风与神经疾病杂志, 2006, 23(6):666-668.
• [4]徐丽妍. DNA甲基化和miRNA对缺血性脑卒中患者外周血ALOX5AP基因表达的调控机制研究[D].郑州:郑州大学, 2018.
• [5]纪蒙,王玮,胡文立.颅内自膨式支架Enterprise治疗缺血性脑卒中颈内动脉狭窄的远期效果:随机对照临床试验方案[J].中国组织工程研究, 2016, 20(34):5070-5075.
• [6]刘旭.粘附分子在脑缺血再灌注不同时期的表达及与炎症反应关系的研究[D].天津:天津医科大学, 2008.
• [7]海舰,丁美修.脑缺血再灌注时血脑屏障损伤的炎性机制(综述)[J].国外医学(脑血管疾病分册), 2001, 9(1):15-18.
• [8]郭建红,李惠勉.丁咯地尔对大鼠急性脑缺血再灌注损伤IL-1β、TNF-α表达的影响[J].中国实用神经疾病杂志,2010, 13(9):47-48.
• [9]王萍,张密霞,庄朋伟,等.脑缺血再灌注损伤的炎症反应机制研究进展[J].天津中医药大学学报, 2014, 33(5):317-320.
• [10]龚婉,陈晓玲,周莉,等.阿魏酸钠对大鼠脑缺血再灌注炎症损伤机制的保护作用及机制分析[J].中国实验方剂学杂志, 2019, 25(3):94-99.